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操作室厌氧环境形成:
1.按使用要求放置好必要的配件和器具、并向操作室内放入两个无毒塑料袋。
2.混合气瓶、氮气瓶输入压力调整,调节减压阀,使输入压力为0.1Mpa
3.打开设备后配,电源开关后,按控制牌上的总电源键,使设备通电。
4.操作室放入1000g钯粒(密封),由冷凝系统除湿,并放入厌氧指示剂。
5.关紧取样室内外门,并抽真空校验。(按控制面牌 上真空泵键,按一下开,再按一下关;
6.操作室内第一次置换(氮气置换) :
(1)先用橡皮管插入操作室内进气口,另一个插入塑料袋。
(2)接通氮气进气路,打开操作室氮气控制阀,使两只塑料袋充足氮气后,关闭电磁阀,然后扎紧袋口。
(3)把乳胶手套套在观察板法兰圈上并扎紧。
(4)把塑料袋内氮气渐渐的放于操作室内,至全部防除。
7.操作室第二次置换(氮气置换)重复一次神氮过程,取样室先抽真空,并注意随时按排气阀关闭排气。
8.操作室第三次置换(混合气体置换) (混合气体配比为H2 1/85% H2 1/10% H2 1/10% Co2/15%)
(1)调换气路打开操作室混合气阀进气,冲气时取样室先抽真空,并注意随时按排气阀关闭排气。
(2)混合气充满塑料袋后,关闭电磁阀,并打开混合气限流阀,使混合气经过稳流器、流量计、调整流量计,流量为每分钟10毫升左右。
(3)把塑料袋内混合气渐渐排于操作室内。
(4)通过三次换气后,操作室内气体含氧量已处于极为量状态
9.操作室内打开钯粒除氧剂,接通除氧催化器电源进行催化除氧,并在厌氧指示条反应区上滴一点洁净水,1-2小时后,观察其变色情况,反应部分深蓝色变为浅蓝为操作室内达到厌氧环境。
10.紫外线灭菌灯,室内进行灭菌处理,灭菌时间自定。
菌种的置入和培养:
1.检查取样室内门并关紧之。
2.打开取样室外门,将菌种放入取样室后即关上外们。
3.取样室充氮置换三次过程,先抽真空度500毫米汞柱(66Kpa)以 上停,然后打开取样室氧气阀进气,使指针回复零位,关掉阀。取样室充氮置换三次过程结束。
4.如选定真空度较低就需要增加置换的次数。
5.取样室外门开启、关紧后,再抽低真空度100毫米汞柱(13Kpa)检验。
6.厌氧培养箱需要长期连续使用的条件
(1)每天在操作室内放入美兰指示条观察,如不能正常就必须重新换气。
(2)要长期连续输入微量的混合气体。使补进的氮气能和微量的氮结合通过催化吸收,保证了室内厌氧状态,补入混合气流量选定为每分钟10毫升左右。
(3) . 连续培养运行一-天,更换-次除氧剂和干燥剂。(换 下的除氧剂和干燥剂可放在200C干燥箱内,干燥2- 3小时可使其复原)
7.接种棒灭菌器的应用:
(1)随时用镍烙电热丝使电极短路而变赤热以进行杀菌(接种棒)。
(2)熔蜡处可直接放上试管封蜡旋转熔蜡。
8.操作室理的培养箱理的培养箱内的温度可任意选择和控制。
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